美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準公司核心產品替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安？；英文商品名：TEVIMBRA？）作為單藥治療既往接受過係統化療（不含 PD-1/L1 抑製劑）後不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者。百濟神州(688235)公告， ？（文章光算谷歌seorong>光算谷歌推广來源：證券時報）此次獲批標誌著替雷利珠單抗首次在美國獲批。替雷利珠單抗光算光算谷歌seo谷歌推广預計將於2024年下半年在美國上市。公司近日獲悉 ，

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